ІНТЕНСИВНІСТЬ ВІЛЬНОРАДИКАЛЬНИХ ПРОЦЕСІВ У ПЛАЗМІ КРОВІ КОМБАТАНТІВ ПІСЛЯ БОЙОВОЇ ТРАВМИ ОПОРНО-РУХОВОГО АПАРАТУ
doi.org/10.17721/1728.2748.2025.100.39-43
Ключові слова:
бойова травма, опорно-руховий апарат, плазма крові, вільні радикали, перекисне окиснення ліпідівАнотація
Вступ. Унаслідок повномасштабної війни в Україні, що розпочалась з 2022 р., багато військовослужбовців зазнали негативного впливу різних факторів бойової діяльності. Використання високотехнічних засобів та інноваційних технологій ведення бою спричинює високий рівень отримання бойових травм опорно-рухового апарату комбатан-тами. Особливої актуальності набуває вивчення перебігу ранового процесу та стратегії його ефективного лікування. Від цього залежить швидкість одужання пацієнтів і запобігання розвитку місцевих та системних ускладнень, пов'язаних з такими пораненнями. Ураження тканин і розвиток в них запалення пов'язані з порушенням окисно-антиоксидантної рівноваги в організмі. Це призводить до розвитку окисного стресу й ушкодження біологіч-них молекул. Тому метою роботи було визначити інтенсивність вільнорадикальних процесів у плазмі крові комбатантів після бойової травми опорно-рухового апарату.
Методи. Усі учасники дослідження надалі були розподілені на дві експериментальні групи, середній вік пацієнтів в кожній групі був однаковим. До першої групи (n = 10) включено умовно здорових людей. Друга група (n = 10) – пацієнти з вогнепальним пораненням суглобу. У плазмі крові пацієнтів визначали концентрацію супероксидного радикалу, гідроген пероксиду, дієнових кон'югатів, ТБК-активних сполук і шиффових основ загальноприйнятими біохімічними методами. Обробку результатів дослідження проводили загальноприйнятими методами варіаційної статистики.
Результати. У ході проведених нами експериментальних досліджень було показано, що у плазмі крові пацієнтів з бойовою травмою опорно-рухового апарату зростає утворення супероксидного радикалу – у 2,6 раза та гідроген пероксиду – у 2,3 раза відносно показників групи умовно здорових людей. За цих самих експериментальних умов виявлено збільшення продуктів перекисного окиснення ліпідів: дієнових кон'югатів – у 2,7 раза, ТБК-активних сполук – у 2,5 раза та шиффових основ – у 2,4 раза порівняно з умовно здоровими людьми.
Висновки. Отримані результати свідчать про розвиток окисного стресу у плазмі крові пацієнтів з бойовою травмою опорно-рухового апарату.
Посилання
Головко, В. (2023). Вторгнення. 2022. Широкомасштабна агресія Росії проти України. Інститут історії України НАН України.
Гур'єв, С., Танасієнко, П., & Деркач, Р. (2024). Травма опорно-рухового апарату у цивільних постраждалих внаслідок бойових дій. Медицина невідкладних станів, 20(6), 464–469. https://doi.org/10.22141/2224-0586.20.6.2024.1757
Денисюк, М., Дубров, C., Черняєв, С., Середа, С., & Заікін, Ю. (2022). Структура травматичних ушкоджень та досвід лікування поранених внаслідок бойових дій в перші дні нападу Росії на Україну. Pain, Anaesthesia & Intensive Care, 1(98), 7–12. https://doi.org/10.25284/2519-2078.1(98).2022.256092
Гірік, С., & Киридон, А. (2024). Хроніка. Два роки повномасштабної війни (24 лютого 2022 р. – 23 лютого 2024 р.). Державна наукова установа "Енциклопедичне видавництво".
Роговський, В., Гуменюк, К., & Саволюк, С. (2022). Клінічний досвід ведення пацієнтів із вогнепальними ранами у сучасних бойових умовах. Хірургія. Ортопедія. Травматологія. Інтенсивна терапія, 4(51), 12–13. https://health-ua.com/multimedia/7/1/0/8/3/1670680677.pdf
Able, A., & Guest, D. (1998). Use of a new tetrazolium-based assay to study the production of superoxide radicals by tobacco cell cultures challenged with avirulent zoospores of Phytophthora parasitica var. nicotianae. Plant Physiology, 117(2), 491–499. https://doi.org/10.1104/pp.117.2.491
Bolduc, J., Collins, J., & Loeser, R. (2019). Reactive oxygen species, aging and articular cartilage homeostasis. Free Radical Biology and Medicine, 132, 73–82. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2018.08.038
Corongiu, F., & Banni, S. (1994). Detection of conjugated dienes by second derivative ultraviolet spectrophotometry. Methods in Enzymology, 233, 303–310. https://doi.org/10.1016/s0076-6879(94)33033-6
de Carvalho, E., Corsini, W., & Hermes, T. (2023). Severe muscle damage after a short period of ischemia and reperfusion in an animal model. Surgery, 174(2), 363–368. https://doi.org/10.1016/j.surg.2023.04.033
Demirci-Çekiç, S., Özkan, G., Avan, A., Uzunboy, S., Çapanoğlu, E., & Apak, R. (2022). Biomarkers of oxidative stress and antioxidant defense. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 209, Article 114477. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114477
Fujii, J., Homma, T., & Osaki, T. (2022). Superoxide radicals in the execution of cell death. Antioxidants, 11(3), Article 501. https://doi.org/10.3390/antiox11030501
García-Sánchez, A., Miranda-Díaz, A., & Cardona-Muñoz, E. (2020). The role of oxidative stress in physiopathology and pharmacological treatment with pro- and antioxidant properties in chronic diseases. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2020, Article 2082145. https://doi.org/10.1155/2020/2082145
Jiang, Z., Woollard, A., & Wolff, S. (1990). Hydrogen peroxide production during experimental protein glycation. FEBS Letters, 268(1), 69–71. https://doi.org/10.1016/0014-5793(90)80974-N
Kumar, P., Gupta, A., & Gupta, A. (2020). Secondary damage in trauma and limited access dressing: A review. Plastic and Aesthetic Research, 7, Article 29. https://doi.org/10.20517/2347-9264.2019.71
Liu, G., Liu, Q., Yan, B., Zhu, Z., & Xu, Y. (2021). USP7 inhibition alleviates H2O2-induced injury in chondrocytes via inhibiting NOX4/NLRP3 pathway. Frontiers in Pharmacology, 11, Article 617270. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.617270
Lowry, O., Rosebrough, N., Farr, A., & Randal, R. (1951). Protein measurement with Folin phenol reagent. Journal of Biological Chemistry, 193(1), 265–275. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)52451-6/pdf
Muniz-Santos, R., Lucieri-Costa, G., de Almeida, M. A. P., Moraes-de-Souza, I., Brito, M. A. D. S. M., Silva, A., & Gonçalves-de-Albuquerque, C. (2023). Lipid oxidation dysregulation: An emerging player in the pathophysiology of sepsis. Frontiers in Immunology, 14, Article 1224335. https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1224335
Rowley, D., Gutteridge, J., Blake, D., Farr, M., & Halliwell, B. (1984). Lipid peroxidation in rheumatoid arthritis: Thiobarbituric acid-reactive material and catalytic iron salts in synovial fluid from rheumatoid patients. Clinical Science, 66(6), 691–695. https://doi.org/10.1042/cs0660691
Sakwa, R. (2015). Frontline Ukraine: Crisis in the borderlands. I. B. Tauris.
Shimasaki, H. (1994). Assay of fluorescent lipid peroxidation products. Methods in Enzymology, 233, 338–346. https://doi.org/10.1016/s0076-6879(94)33039-5
Sun, M., Jin, H., Sun, X., Huang, S., Zhang, F., Guo, Z., & Yang, Y. (2018). Free radical damage in ischemia-reperfusion injury: An obstacle in acute ischemic stroke after revascularization therapy. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2018, Article 3804979. https://doi.org/10.1155/2018/3804979
Wang, Y., Cheng, H., Wang, T., Zhang, K., Zhang, Y., & Kang, X. (2023). Oxidative stress in intervertebral disc degeneration: Molecular mechanisms, pathogenesis and treatment. Cell Proliferation, 56(9), Article e13448. https://doi.org/10.1111/cpr.13448
Xie, M., Koch, E., van Walree, C., Sobota, A., Sonnen, A., Breukink, E., Killian, J., & Lorent, J. (2023). Two separate mechanisms are involved in membrane permeabilization during lipid oxidation. Biophysical Journal, 122(23), 4503–4517. https://doi.org/10.1016/j.bpj.2023.10.028
Yamacita-Borin, F., Zarpelon, C., Pinho-Ribeiro, A., Fattori, V., Alves-Filho, J., Cunha, F., & Cunha, T. (2015). Superoxide anion-induced pain and inflammation depends on TNFα/TNFR1 signaling in mice. Neuroscience Letters, 605, 53–58. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2015.08.015
Zhu, L., Luo, M., Zhang, Y., Fang, F., Li, M., An, F., Zhao, D., & Zhang, J. (2023). Free radical as a double-edged sword in disease: Deriving strategic opportunities for nanotherapeutics. Coordination Chemistry Reviews, 475, Article 214875. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214875
