БІОХІМІЧНІ ПАРАМЕТРИ ПЕЧІНКИ ЗА НАЯВНОСТІ У КРОВОТОЦІ АНТИ-SARS-CoV-2 IgG
DOI 10.17721/1728.2748.2022.88.33-40
Ключові слова:
SARS-CoV-2, біохімічні параметри печінки, запаленняАнотація
COVID-19 – системне захворювання, спричинене інфікуванням вірусом SARS-CoV-2, що на початкових етапах викликає дисфункцію респіраторних органів, але становить загрозу для життя навіть після одужання через можливі ускладнення. Багато клінічної інформації повідомляє про порушення функціонального стану печінки у пацієнтів, які хворіють на COVID-19. Небезпека полягає в тому, що печінка як один з головних органів, який забезпечує перебіг та регуляцію обміну речовин, при порушенні балансу необхідних біохімічних параметрів може спричинити ускладнення в усьому організмі на тлі COVID-19. Наше дослідження було зорієнтоване на аналіз ключових біохімічних параметрів печінки у донорів, що перехворіли на COVID-19 та у кровотоці яких є анти-SARS-CoV-2 IgG відповідних титрів. У результаті з'ясовано, що такі біохімічні параметри, як аланінамінотрансфераза (АЛТ), аспартатамінотрансфераза (АСТ), γ-глутамілтрансфераза (ГГТ), лужна фосфатаза та білірубін змінюються залежно від титру анти-SARS-CoV-2 IgG та порівняно з донорами, у кровотоці яких не було виявлено анти-SARS-CoV-2 IgG. Висунуто припущення, що ці події можуть бути причиною пост-COVID-19 ускладнень, тому рання діагностика для виявлення змін функціонування печінки допоможе попередити або запобігти критичним наслідкам. Також проаналізовано потенційний вплив гострого запального процесу, що часто спостерігається при COVID-19, на зміни біохімічних параметрів печінки. Виявлено позитивну кореляцію між активністю АЛТ та феритином/С-реактивним білком як біомаркерами запальної фази. Запропоноване дослідження допоможе краще зрозуміти механізми залежності біохімічних процесів у печінці від перебігу захворювання на COVID-19, що стане у нагоді для розробки нових підходів діагностики та лікування пост-COVID-19 синдрому.
Посилання
Vitiello A., La Porta R., D'Aiuto V., Ferrara F. The risks of liver injury in COVID-19 patients and pharmacological management to reduce or prevent the damage induced. Egypt Liver J. 2021; 11(1):11. doi: 10.1186/s43066-021-00082-y.
Wang X., Lei J., Li Z., Yan L. Potential Effects of Coronaviruses on the Liver: An Update. Front Med (Lausanne). 2021; 8(2). doi: 10.3389/fmed.2021.651658.
McConnell M. J., Kondo R., Kawaguchi N., Iwakiri Y. Covid-19 and Liver Injury: Role of Inflammatory Endotheliopathy, Platelet Dysfunction, and Thrombosis. Hepatol Commun. 2022; 6(2):255-269. doi: 10.1002/hep4.1843.
Sonzogni A., Previtali G., Seghezzi M., Grazia Alessio M., Gianatti A., Licini L., Morotti D., Zerbi P., Carsana L., Rossi R., Lauri E., Pellegrinelli A., Nebuloni M. Liver histopathology in severe COVID 19 respiratory failure is suggestive of vascular alterations. Liver Int. 2020; 40(9):2110-2116. doi: 10.1111/liv.14601.
Rapkiewicz A. V., Mai X., Carsons S. E., Pittaluga S., Kleiner D. E., Berger J. S., Thomas S., Adler N. M., Charytan D. M., Gasmi B., Hochman J. S., Reynolds H. R. Megakaryocytes and platelet-fibrin thrombi characterize multi-organ thrombosis at autopsy in COVID-19: A case series. EClinicalMedicine. 2020; 24: 1-9. doi: 10.1016/j.eclinm.2020.100434.
Lagana S., Kudose S., Iuga C et al. Hepatic pathology in patients dying of COVID-19: a series of 40 cases including clinical, histologic, and virologic data. Mod Pathol 2020; 33: 2147–2155. https://doi.org/10.1038/s41379-020-00649-x
Kopec A. K., Abrahams S. R., Thornton S., Palumbo J. S., Mullins E. S., Divanovic S., Weiler H., Owens A. P. 3rd, Mackman N., Goss A., van Ryn J., Luyendyk J. P., Flick M. J. Thrombin promotes diet-induced obesity through fibrin-driven inflammation. J Clin Invest. 2017; 127(8):3152-3166. doi: 10.1172/JCI92744.
Herrero R., Sаnchez G., Asensio I., Lоpez E., Ferruelo A., Vaquero J., Moreno L., de Lorenzo A., Bañares R., Lorente J. A. Liver-lung interactions in acute respiratory distress syndrome. Intensive Care Med Exp. 2020; 18 (48): 1-13. doi: 10.1186/s40635-020-00337-9.
Gibson P. G., Qin L., Puah S. H. COVID-19 acute respiratory distress syndrome (ARDS): clinical features and differences from typical pre-COVID-19 ARDS. Med J 2020; 213(2):54-56. doi: 10.5694/mja2.50674.
Vitiello A., Ferrara F. Pharmacological agents to therapeutic treatment of cardiac injury caused by Covid-19. Life Sci. 2020; 262(8): 23-34. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118510.
Zbirnyk metodychnykh rekomendatsii z vykorystannia test-naboriv firmy vyrobnyka "Human". – Rezhym dostupu : http://www.human.de/en/productNew/Clinical_Chemistry/Reagents_and_Consumables/Multipurpose_Reagents.php.
Shaw L. M., Strømme J. H., London J. L., Theodorsen L. IFCC methods for the measurement of catalytic concentration of enzymes. Part 4. IFCC method for gamma-glutamyltransferase [(gamma-glutamyl)-peptide: amino acid gamma-glutamyltransferase, EC2.3.2.2]. J Clin Chem Clin Biochem. 1983 Oct; 21(10):633-46. PMID: 6139407.
Tolman K. G. and R. Rej. (1999) Liver function. In: Burtis CA, Ashwood ER, editors. Tietz textbook of clinical chemistry. 3rd ed. Philadelphia (PA): Saunders; 1136-1137.
Dipalo, Mariella, Gnocchi, Cecilia, Aloe, Rosalia and Lippi, Giuseppe. "Comparison of the novel Maglumi ferritin immunoluminometric assay with Beckman Coulter DxI 800 ferritin" LaboratoriumsMedizin, vol. 40, no. 3, 2016, pp. 221-223.doi: 10.1515/labmed-2016-0003.
Mohit E., Rostami Z., Vahidi H. A comparative review of immunoassays for COVID-19 detection. Expert Rev Clin Immunol. 2021 Jun; 17(6):573-599. doi: 10.1080/1744666X.2021.1908886.
Chau T. N., Lee K. C., Yao H., Tsang T. Y., Chow T. C., Yeung Y. C., Choi K. W., Tso Y. K., Lau T., Lai S. T., Lai C. L. SARS-associated viral hepatitis caused by a novel coronavirus: report of three cases. Hepatology. 2004; 39(2):302-10. doi: 10.1002/hep.20111.
Chai X., Hu L., Zhang Y., Han W., Lu Z., Ke A. et al. Specific ACE2 expression in cholangiocytes may cause liver damage after 2019-nCoV infection. bioRxiv. 2020; 2(3): 1-13. doi: 0.1101/2020.02.03.931766
Zhang C., Shi L., Wang F. S. Liver injury in COVID-19: management and challenges. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020; 5(5):428-430. doi: 10.1016/S2468-1253(20)30057-1.
Saini R. K., Saini N., Ram S., Soni S. L., Suri V., Malhotra P., Kaur J., Verma I., Sharma S., Zohmangaihi D. COVID-19 associated variations in liver function parameters: a retrospective study. Postgrad Med J. 2022; 98(1156):91-97. doi: 10.1136/postgradmedj-2020-138930.
Еaneva G., Dimitrov D., Velikova T. Liver dysfunction as a cytokine storm manifestation and prognostic factor for severe COVID-19. World J Hepatol. 2021; 13(12):2005-2012. doi: 10.4254/wjh.v13.i12.2005.
Ali K. M., Ali A. M., Tawfeeq H. M., Figueredo G. P., Rostam H. M. Hypoalbuminemia in patients following their recovery from severe coronavirus disease 2019. J Med Virol. 2021; 93(7):4532-4536. doi: 10.1002/jmv.27002.
