ХАРАКТЕРИСТИКА ЯКІСНОГО СКЛАДУ МАТРИКСНИХ МЕТАЛОПРОТЕЇНАЗ У ГОМОГЕНАТАХ ТКАНИН ЗА РОЗВИТКУ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ОЖИРІННЯ У ЩУРІВ
DOI 10.17721/1728.2748.2022.88.51-55
Ключові слова:
ожиріння, металопротеїнази, ензимографіяАнотація
Ожиріння є складним і багатофакторним захворюванням, що розвивається під впливом генетичних, фізіологічних, соціально-економічних та екологічних факторів. Ожиріння може збільшити ризик вияву супутніх захворювань та летальних наслідків. Економічне зростання, автоматизація багатьох технічних процесів та урбанізація є причинами малорухливого способу життя за останні 30 років, що призвело до стрімкого зростання розвитку ожиріння серед населення у 2, а то й у деяких регіонах у 4 рази. Загалом ожиріння характеризується надмірним розростанням жирової тканини, розвиток якої залежить від перебігу клітинних процесів, пов'язаних із популяцією таких клітин, як адипоцити та їх попередники. Зазначаємо, що накопичення жирової маси викликає дисфункцію інших тканин, яке призводить до небезпеки поширення інших патологічних процесів. Наше дослідження зосереджено на ферментативній активності печінки, нирок і м'язової тканини у щурів з ожирінням. Визначено зміни ферментативної активності матричних металопротеїназ (ММР), таких як ММР-7 і ММР-9, в експериментальних тканинах. Виявлено ферментативну активність ММР-7 у тканинах щурів, які страждали на ожиріння, тоді як у здорових щурів такого процесу не спостерігалося. Ми припускаємо, що це пов'язано з розвитком фіброзу тканин. Також зафіксовано підвищення ферментативної активності ММР-9 у щурів м'язової тканини, які страждали від ожиріння. Імовірно, це пов'язано з регенеративним процесом в експериментальній тканині. Подальші дослідження активності матриксних металопротеїназ у різних тканинах можуть дати інформацію, яка дозволить розробити нові методи/підходи до діагностики та лікування цієї патології.
Посилання
Upadhyay J, Farr, Perakakis, Ghaly W, Mantzoros C. Obesity as a Disease. Med Clin North. Am. 2018;102(1):13–33.
Blüher M. Obesity: global epidemiology and pathogenesis. Nat Rev Endocrinol. 2019 May;15(5):288-298. doi: 10.1038/s41574-019-0176-8.
Holvoet P. Stress in obesity and associated metabolic and cardiovascular disorders. Scientifica (Cairo). 2012;2012:205027. doi: 10.6064/2012/205027.
Van Gaal LF, Mertens IL, De Block CE. Mechanisms linking obesity with cardiovascular disease. Nature. 2006 Dec 14;444(7121):875-80. doi: 10.1038/nature05487.
Shin YH, Kim KE, Lee YJ, Nam JH, Hong YM, Shin HJ. Associations of matrix metalloproteinase (MMP)-8, MMP-9, and their inhibitor, tissue inhibitor of metalloproteinase-1, with obesity-related biomarkers in apparently healthy adolescent boys. Korean J Pediatr. 2014 Dec;57(12):526-32. doi: 10.3345/kjp.2014.57.12.526.
Berg G, Barchuk M, Miksztowicz V. Behavior of Metalloproteinases in Adipose Tissue, Liver and Arterial Wall: An Update of Extracellular Matrix Remodeling. Cells. 2019 Feb 14;8(2):158. doi: 10.3390/cells8020158.
Yue B. Biology of the extracellular matrix: an overview. J Glaucoma. 2014 Oct-Nov;23(8 Suppl 1):S20-3. doi: 10.1097/IJG.0000000000000108.
Minematsu T, Huang L, Ibuki A, Nakagami G, Akase T, Sugama J, Nagase T, Yoshimura K, Sanada H. Altered expression of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in matured rat adipocytes in vitro. Biol Res Nurs. 2012 Jul;14(3):242-9.
Derosa G. Matrix metalloproteinase-2 and -9 levels in obese patients / Derosa G., Ferrari I., D'Angelo A., Tinelli C. // Endothelium. – 2008. – Vol. 15. – P.219–224.
Ham M, Moon A. Inflammatory and microenvironmental factors involved in breast cancer progression. Arch Pharm Res. 2013 Dec;36(12):1419-31. doi: 10.1007/s12272-013-0271-7.
Belo VA, Lacchini R, Miranda JA, Lanna CM, Souza-Costa DC, Tanus-Santos JE. Increased activity of MMP-2 in hypertensive obese children is associated with hypoadiponectinemia. Obesity (Silver Spring). 2015 Jan;23(1):177-82. doi: 10.1002/oby.20939.
Souza MV, Leite RD, Souza Lino AD, Marqueti Rde C, Bernardes CF, Araújo HS, Bouskela E, Shiguemoto GE, Andrade Perez SE, Kraemer-Aguiar LG. Resistance training improves body composition and increases matrix metalloproteinase 2 activity in biceps and gastrocnemius muscles of diet-induced obese rats. Clinics (Sao Paulo). 2014;69(4):265-70. doi: 10.6061/clinics/2014(04)08.
Ostapchenko L, Savchuk O, Burlova-Vasilieva N. Enzyme electrophoresis method in analysis of active components of haemostasis system. Advances in Bioscience and Biotechnology. 2011;2: 20-26. doi: 10.4236/abb.2011.21004.
Lam S, Singh R, Dillman JR, Trout AT, Serai SD, Sharma D, Sheridan R, Su W, Fei L, Karns R, Haramija MM, Ridgway G, Goldfinger M, Squires JE, Denson LA, Hyams JS, Miethke AG. Serum Matrix Metalloproteinase 7 Is a Diagnostic Biomarker of Biliary Injury and Fibrosis in Pediatric Autoimmune Liver Disease. Hepatol Commun. 2020 Sep 24;4(11):1680-1693. doi: 10.1002/hep4.1589.
Irvine KM, Okano S, Patel PJ, Horsfall LU, Williams S, Russell A, Powell EE. Serum matrix metalloproteinase 7 (MMP7) is a biomarker of fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease. Sci Rep. 2021 Feb 3;11(1):2858. doi: 10.1038/s41598-021-82315-z.
Naim A, Pan Q, Baig MS. Matrix Metalloproteinases (MMPs) in Liver Diseases. J Clin Exp Hepatol. 2017 Dec;7(4):367-372. doi: 10.1016/j.jceh.2017.09.004.
Ke B, Fan C, Yang L, Fang X. Matrix Metalloproteinases-7 and Kidney Fibrosis. Front Physiol. 2017 Feb 10;8:21. doi: 10.3389/fphys.2017.00021.
Afkarian M, Zelnick LR, Ruzinski J, Kestenbaum B, Himmelfarb J, de Boer IH, Mehrotra R. Urine matrix metalloproteinase-7 and risk of kidney disease progression and mortality in type 2 diabetes. J Diabetes Complications. 2015 Nov-Dec;29(8):1024-31. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2015.08.024.
Lo Presti R, Hopps E, Caimi G. Gelatinases and physical exercise: A systematic review of evidence from human studies. Medicine (Baltimore). 2017 Sep;96(37):e8072. doi: 10.1097/MD.0000000000008072.
