КОНЦЕНТРАЦІЯ С-РЕАКТИВНОГО БІЛКА ТА ВМІСТ МОЛЕКУЛ СЕРЕДНЬОЇ МОЛЕКУЛЯРНОЇ МАСИ У ПЛАЗМІ КРОВІ ХВОРИХ НА ОСТЕОАРТРИТ ПІСЛЯ SARS-CoV2-ІНФЕКЦІЇ
DOI 10.17721/1728.2748.2022.88.47-50
Ключові слова:
SARS-CoV-2, остеоартрит, запаленняАнотація
Нова коронавірусна хвороба 2019 року (COVID-19) становить вагому загрозу здоров'ю людей усіх країн світу. Актуальним є прогнозування перебігу хронічних захворювань у людей, що перехворіли на коронавірусну інфекцію. До таких хронічних захворювань належать остеоартрити, на які страждає велика кількість населення. Запалення є невід'ємною складовою розвитку остеоартритів, тому дослідження його маркерів дозволяє оцінити тяжкість перебігу захворювання. Метою роботи було визначити концентрацію С-реактивного білка та вміст молекул середньої молекулярної маси у плазмі крові хворих на остеоартрит після SARS-CoV2-інфекції. У дослідженні брали участь 28 людей у віці від 39 до 70 років. Добровольці були поділені на такі групи: перша – умовно здорові люди, друга – пацієнти з остеоартритом колінних суглобів II–III ступеня, третя – пацієнти з остеоартритом колінних суглобів II–III ступеня, які перехворіли на COVID-19. Показники запалення визначали у плазмі крові людей. Концентрацію С-реактивного білка визначали турбідиметричним методом. Вміст молекул середньої молекулярної маси визначали скринінговим методом. Обробку результатів дослідження проводили загальноприйнятими методами варіаційної статистики. Встановлено, що у плазмі крові пацієнтів з остеоартритом колінних суглобів, які перехворіли на COVID-19, концентрація С-реактивного білка та вміст молекул середньої молекулярної маси зростають у більшому ступені порівняно із групою хворих на остеоартрит колінних суглобів. Виявлені зміни свідчать про розвиток більш інтенсивного запалення у крові хворих на остеоартрит після SARS-CoV2-інфекції. Для розуміння механізмів формування важчого перебігу остеоартриту та можливого розвитку ускладнень у пацієнтів із пост-COVID-19 синдромом необхідно про- водити подальші дослідження цієї коморбідної патології.
Посилання
Lio D., Scola L., Giarratana R. M., Candore G., Colonna-Romano G., Caruso C., Balistreri C. R. SARS CoV2 infection _The longevity study perspectives. Ageing Res Rev. 2021, May; 67:101299. doi: 10.1016/j.arr.2021.101299.
Tirelli U., Taibi R., Chirumbolo S. Post COVID syndrome: a new challenge for medicine. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021, Jun; 25(12):4422-4425. doi: 10.26355/eurrev_202106_26154.
Wood M. J., Miller R. E., Malfait A. M. The genesis of pain in osteoarthritis: inflammation as a mediator of osteoarthritis pain. Clin Geriatr Med. 2022, May 38(2); 221-238. doi: 10.1016/j.cger.2021.11.013
Hadi Jassim M., Shukur H. Y., Rabeea H. W. Radiography of osteoarthritis as an abnormal anatomical change in geriatrics. Wiad Lek. 2021; 74(12):3168-3171.
Lai Q., Spoletini G., Bianco G., Graceffa D., Agnes S., Rossi M., Lerut J. SARS-CoV2 and immunosuppression: A double-edged sword. Transpl Infect Dis. 2020, Dec; 22(6):e13404. doi: 10.1111/tid.13404. Epub 2020 Jul 17.
Gasmi A., Tippairote T., Mujawdiya P. K., Gasmi Benahmed A., Menzel A., Dadar M., Bjørklund G. Neurological Involvements of SARS-CoV2 Infection. Mol Neurobiol. 2021, Mar; 58(3):944-949. doi: 10.1007/s12035-020-02070-6.
Li Z., Huang Z., Bai L. Cell Interplay in Osteoarthritis. Front Cell Dev Biol. 2021, Aug;3(9):720477. doi:10.3389/fcell.2021.720477.
Sanchez-Lopez E., Coras R., Torres A., Lane N. E., Guma M. Synovial inflammation in osteoarthritis progression. Nat Rev Rheumatol. 2022, Feb; 14. doi: 10.1038/s41584-022-00749-9.
V.V. Dolgov [i dr.]. Turbidimetriya v laboratornoj praktike, M.: Reafarm, 2007; c176.
Gabrielyan N. I. Skriningovyj metod opredeleniya srednih molekul v biologicheskih zhidkostyah: Metodicheskie rekomendacii. : Mir; 1985, c. 11.
Nicola R. Sproston and Jason J. Ashworth* Role of C-Reactive Protein at Sites of Inflammation and Infection. Front Immunol. 2018; 9: 754. doi: 10.3389/fimmu.2018.00754
Wu Y., Potempa L. A., El Kebir D., Filep J. G. C-reactive protein and inflammation: conformational changes affect function. Biol Chem. 2015; 396: 1181–97. doi:10.1515/hsz-2015-0149
M. Hanada, M. Takahashi, H. Furuhashi, H. Koyama, Y. Matsuyama. Elevated erythrocyte sedimentation rate and high-sensitivity C-reactive protein in osteoarthritis of the knee: relationship with clinical findings and radiographic severity/ Ann Clin Biochem, 2016; 53(5): 548-553, doi: 10.1177/0004563215610142
M. Sharif 1., L. Shepstone, C. J. Elson, P. A. Dieppe, J. R. Kirwan Increased serum C reactive protein may reflect events that precede radiographic progression in osteoarthritis of the knee. Ann Rheum Dis. 2000, Jan; 59(1):71-4. doi: 10.1136/ard.59.1.71.
Kerkhof H. J., Bierma-Zeinstra S. M., Castano-Betancourt M. C., de Maat M. P., Hofman A., Pols H. A., et al. Serum C reactive protein levels and genetic variation in the CRP gene are not associated with the prevalence, incidence or progression of osteoarthritis independent of body mass index. Ann Rheum Dis, 2010; 69(11):1976e82, https://doi.org/10.1136/ard.2009.125260.
Jin X., Beguerie J. R., Zhang W., Blizzard L., Otahal P., Jones G., et al. Circulating C reactive protein in osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis. Ann Rheum Dis, 2015; 74(4):703e10, https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2013-204494.
Sidelnikova V. I., Chernitskii A. E., Retsky M. I. Endogenous intoxication and inflammation: A sequence of reactions and markers' informativeness. Agric. Biol. 2015; 50:152–161.
William H. Robinson, Christin M. Lepus, Qian Wang, Harini Raghu, Rong Mao, Tamsin M. Lindstrom, Jeremy Sokolove Low-grade inflammation as a key mediator of the pathogenesis of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol., 2016, Oct; 12(10):580-92. doi: 10.1038/nrrheum.2016.136. Epub 2016 Aug 19.
